تاريخ النشر: 2025-12-24
هل شعرت يومًا بتعب مفاجئ، ضعف في الجسم، أو اصفرار في الجلد؟ قد يكون السبب أنيميا الفول، وهي حالة وراثية تؤثر على خلايا الدم الحمراء. تحليل أنيميا الفول هو الفحص الطبي الذي يساعد على اكتشاف هذا الخلل مبكرًا، سواء للبالغين أو الأطفال والرضع، ويُمكن أن يمنع مضاعفات خطيرة في المستقبل. في هذا المقال، سنأخذك خطوة بخطوة لمعرفة كل ما يخص هذا التحليل: متى يُجرى، كيفية إجرائه، التحضيرات المطلوبة، تفسير النتائج، وأهم النقاط التي يجب الانتباه لها قبل وبعد الفحص.
تحليل أنيميا الفول هو فحص دم يقيس مستوى إنزيم G6PD، وهو إنزيم مهم لسلامة خلايا الدم الحمراء. يُطلب التحليل عادةً إذا شك الطبيب في إصابتك بأنيميا الفول، وهي حالة وراثية تؤدي إلى نقص خلايا الدم الحمراء.
التأكد من وجود نقص إنزيم G6PD.
معرفة سبب فقر الدم الانحلالي.
قبل وصف بعض الأدوية التي قد تسبب مشاكل للأشخاص المصابين بالنقص.
للرضع: الكشف المبكر لتجنب اليرقان أو فقر الدم.
❌ لا يحتاج صيام.
✔️ لكن يُفضل:
تجنب الأدوية أو المكملات التي تؤثر على الإنزيم قبل التحليل.
إخبار الطبيب بأي أمراض أو أعراض حديثة.
أخذ عينة دم صغيرة من الوريد أو الإصبع.
إرسال العينة إلى المختبر لقياس نشاط الإنزيم.
✔️ نعم، باستخدام عينات دم صغيرة.
القيم الطبيعية تختلف حسب العمر.
يحتاج تفسير طبي دقيق.
تختلف حسب المختبر والطريقة المستخدمة.
النشاط الطبيعي للإنزيم يعني أن الجسم قادر على حماية خلايا الدم الحمراء.
النقص قد يكون كلي أو جزئي ويؤثر على شدة الأعراض.
نشاط طبيعي: لا توجد مشكلة، يمكن استخدام معظم الأدوية والأطعمة بأمان.
نقص جزئي أو كامل: زيادة خطر انحلال الدم عند تناول بعض الأطعمة أو الأدوية، ويحتاج متابعة طبية دقيقة.
✔️ التحليل آمن جدًا، والمخاطر قليلة جدًا.
❌ أحيانًا قد يشعر المريض بـ خدر بسيط أو كدمة صغيرة عند مكان سحب الدم.
✔️ نعم، بعض الأدوية قد تقلل أو تغير نشاط الإنزيم مؤقتًا، مثل:
أدوية مضادات الملاريا
بعض المضادات الحيوية (مثل سلفا)
مكملات المغنيسيوم
أدوية القلب
⚠️ لذلك من المهم إخبار الطبيب بكل الأدوية قبل التحليل.
إذا كانت العينة غير صالحة أو ملوثة.
إذا تم أخذ التحليل أثناء نوبة انحلال الدم.
إذا كان هناك تأثير دوائي قد غيّر النتائج.
✔️ نعم، بعد نوبة انحلال الدم، قد تزيد خلايا الدم الجديدة التي تحتوي على الإنزيم، فيعطي التحليل نتيجة طبيعية مؤقتًا. لذا يُفضل الانتظار بعد التعافي من أي نوبة لإجراء التحليل.
❌ عادةً لا، فقط لسعة بسيطة عند سحب الدم من الوريد أو الأصبع.
⏱ غالبًا 1–3 أيام حسب المختبر، وأحيانًا أسرع إذا كان التحليل عاجل.
✔️ نعم، خاصة إذا كان هناك تاريخ عائلي للنقص. يُنصح بفحص الرضيع بعد الولادة لتجنب المضاعفات.
✔️ نعم، خاصة إذا تعرض الطفل لـ نوبة انحلال الدم أو كانت النتائج غير واضحة.
✔️ عادةً النقص موجود منذ الولادة، لكن تفسير النتائج عند الرضع يحتاج لدقة بسبب مستوى الإنزيم الطبيعي في خلايا الدم الجديدة.
✔️ نعم، يساعد الطبيب على تجنب الأدوية التي قد تسبب انحلال الدم لدى المصابين بنقص G6PD.
❌ يُفضل الانتظار حتى تتحسن الحالة إذا كان الشخص يعاني من نوبة انحلال الدم أو مرض حاد، لأن النتائج قد تتأثر.
✔️ نعم، إذا كان هناك نقص في إنزيم G6PD:
تجنب أطعمة معينة مثل الفول وبعض الفواكه.
الانتباه لبعض الأدوية والمكملات.
المتابعة الطبية بشكل دوري عند الحاجة.
✔️ نعم، يوجد نقص جزئي أو كامل:
النقص الجزئي يعني أن بعض خلايا الدم الحمراء تحتوي على إنزيم طبيعي وبعضها لا.
هذا يؤثر على شدة الأعراض واحتمالية حدوث نوبات انحلال الدم.
1. نقص إنزيم G6PD:
إذا أظهر التحليل نشاط منخفض للإنزيم، فهذا يعني إصابة الشخص بنقص G6PD المعروف باسم أنيميا الفول.
يجعل خلايا الدم الحمراء أكثر عرضة للتحلل عند التعرض لعوامل معينة مثل بعض الأطعمة، الأدوية، أو الالتهابات.
2. خطر فقر الدم الانحلالي:
الأشخاص المصابون قد تتحلل خلايا دمهم الحمراء بسرعة أكبر، مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي الذي يظهر على شكل:
إرهاق شديد
شحوب
اصفرار الجلد والعينين (اليرقان)
زيادة معدل ضربات القلب
3. تحديد شدة النقص:
التحليل يوضح إذا كان النقص جزئي أو شديد، مما يساعد الطبيب على:
اختيار الأدوية المناسبة
تجنب الأطعمة الممنوعة
متابعة الحالة الصحية بدقة
4. الاستعداد الوراثي:
الاختبار يوضح إذا كان الشخص حاملًا للجين أو مصابًا فعليًا، لأن النقص غالبًا وراثي.
1️⃣ اختبار النشاط الإنزيمي التقليدي (Qualitative G6PD test)
الوصف: اختبار سريع يوضح إذا كان نشاط الإنزيم طبيعيًا أو منخفضًا.
الهدف: الكشف عن وجود نقص G6PD بدون تحديد درجة النقص الدقيقة.
طريقة الفحص: أخذ عينة دم بسيطة من الإصبع أو الوريد وإضافتها لمواد كيميائية لتحديد نشاط الإنزيم.
الاستخدام: فحص مبدئي وسريع، مناسب للأطفال والبالغين قبل وصف أدوية معينة.
2️⃣ اختبار النشاط الإنزيمي الكمي (Quantitative G6PD test)
الوصف: يقيس كمية نشاط الإنزيم بدقة لكل غرام من الهيموغلوبين.
الهدف: تحديد درجة نقص G6PD سواء جزئي أو كامل.
طريقة الفحص: عينة دم وتحليل دقيق باستخدام أجهزة مختبرية.
الاستخدام: ضروري لتشخيص النقص بدقة ومتابعة المرضى المصابين.
3️⃣ اختبار الجينات (Molecular / DNA test)
الوصف: يفحص الطفرات الجينية المسؤولة عن نقص G6PD.
الهدف: معرفة النوع الوراثي للنقص وتحديد الحاملين، خاصة عند الإناث.
طريقة الفحص: تحليل دم أو لعاب للكشف عن الطفرة الجينية.
الاستخدام: فحص وراثي للأسر التي لديها تاريخ مرضي لتقييم خطر انتقال المرض للأطفال.
4️⃣ اختبار الأكسدة أو الفحص التحدي (Oxidative / Challenge test)
الوصف: يُستخدم لتقييم استجابة خلايا الدم الحمراء لمادة مؤكسدة.
الهدف: معرفة مدى حساسية خلايا الدم الحمراء للتحلل عند نقص G6PD.
طريقة الفحص: يُعطى الجسم أو العينة مادة محفزة ويُراقب نشاط الإنزيم أو انحلال الدم.
الاستخدام: حالات بحثية أو لتقييم شدة النقص.
1️⃣ تشخيص نقص إنزيم G6PD
الأسباب: نقص وراثي في الإنزيم.
الهدف: معرفة إذا كان الشخص يعاني من النقص، خاصة عند ظهور أعراض مثل فقر الدم أو اليرقان بعد أطعمة أو أدوية معينة.
2️⃣ الكشف عن فقر الدم الانحلالي
يحدث عند نقص G6PD بعد التعرض لعوامل تسبب الإجهاد التأكسدي مثل:
الفول وبعض الأطعمة
أدوية معينة (مضادات الملاريا، بعض المضادات الحيوية)
الالتهابات أو العدوى
3️⃣ تقييم خطر التعرض لمضاعفات قبل استخدام أدوية
بعض الأدوية قد تسبب انحلال خلايا الدم الحمراء.
التحليل يساعد الطبيب على تحديد الأدوية الآمنة.
4️⃣ الفحص الوراثي أو قبل الزواج
يوضح إذا كان الشخص حاملًا للجين أو مصابًا، خاصة عند النساء.
يساعد في تقييم خطر انتقال المرض للأطفال.
5️⃣ تفسير فقر الدم الغامض أو اليرقان
عند ظهور أعراض مثل الشحوب، الإرهاق، أو اليرقان، يساعد التحليل على معرفة السبب الحقيقي للنقص.
6️⃣ متابعة الأشخاص المصابين سابقًا
لتقييم شدة النقص ومراقبة تأثير الأدوية أو الأطعمة التي قد تسبب انحلال الدم.
غالبًا عينة دم وريدية.
أحيانًا قطرة دم من الإصبع للفحص السريع أو للأطفال.
تحضير المريض: الجلوس أو الاستلقاء، تنظيف الجلد بمطهر.
وضع الحزام الضاغط لتسهيل رؤية الوريد.
إدخال الإبرة وسحب 2–5 مل دم.
إزالة الإبرة والضغط على مكان الوخز.
نقل الدم لأنبوب معقم يحتوي على مضاد للتخثر وإرساله للمختبر.
تنظيف الإصبع، وخزه بالإبرة الصغيرة، جمع قطرة الدم في شريحة أو أنبوب، وإرسالها مباشرة للفحص.
قياس نشاط الإنزيم في خلايا الدم الحمراء باستخدام:
الفحص الطيفي الضوئي (Spectrophotometric assay)
الفحص الكيميائي السريع (Fluorescent spot test)
الفحص الجيني (Genetic test) في حالات محددة
الفحص السريع: 10–30 دقيقة.
الفحص الكامل: 1–3 أيام حسب المختبر.
لا يحتاج المريض لإجراءات خاصة، ويمكنه العودة لنشاطه الطبيعي فورًا.
تجنب بعض الأدوية: مثل مضادات الملاريا (Primaquine)، بعض المضادات الحيوية (سولفوناميدات)، أدوية الحمى أو الالتهابات. يجب إبلاغ الطبيب بكل الأدوية أو المكملات قبل التحليل.
تجنب نوبات فقر الدم الأخيرة: إذا كنت تعاني من نوبة أنيميا شديدة أو أخذت دمًا مؤخرًا، قد تؤثر على النتيجة.
تجنب بعض الأطعمة: خاصة الفول وبعض البقوليات قبل التحليل.
الحالة الصحية العامة: يجب أن تكون في حالة مستقرة نسبيًا، بدون عدوى شديدة أو نزيف حاد.
الصيام: عادة لا يحتاج التحليل صيامًا، إلا إذا طلب الطبيب ذلك لأغراض فحوصات أخرى.
استخدام معدات معقمة لتجنب العدوى.
جمع العينة في أنبوب يحتوي على مضاد للتخثر (EDTA).
حفظ العينة في ظروف مناسبة (مكان بارد أو ثلاجة) حتى تصل للمختبر.
يمكن العودة للنشاط الطبيعي مباشرة بعد أخذ العينة.
يجب إبلاغ الطبيب بأي أدوية أو أطعمة تم تناولها خلال فترة جمع العينة لتفسير النتائج بدقة.
إبلاغ الطبيب بالأدوية والمكملات: بما فيها الحديد والفيتامينات.
تجنب التعرض لنوبات فقر الدم: أخبر الطبيب إذا كنت في نوبة أنيميا شديدة أو تلقيت دمًا مؤخرًا.
تجنب أطعمة معينة: الفول وبعض البقوليات قبل التحليل.
الحالة الصحية: النوم الجيد وتجنب الإجهاد الشديد.
الدم الوريدي: سحب عينة من الوريد باستخدام معدات معقمة.
الرضع والأطفال: يمكن استخدام قطرة دم صغيرة من الإصبع أو كعب القدم.
تخزين العينة: حفظها في أنبوب مع مضاد للتخثر (EDTA) ونقلها بسرعة للمختبر.
العودة للنشاط الطبيعي فورًا.
استمرار تناول الأدوية المعتادة إلا إذا نصح الطبيب بالعكس.
إبلاغ الطبيب بأي أعراض مثل الإرهاق، الشحوب، أو اليرقان.
تفسير النتائج يتم مقارنة التاريخ المرضي والأعراض ونتائج تحاليل الدم الأخرى.
الرجال والنساء: عادة 7–20 وحدة/غ دم.
التفسير: الجسم يمتلك كمية كافية من الإنزيم، ولا توجد خطورة من تناول الأطعمة أو الأدوية.
النقص الجزئي: غالبًا عند الإناث الحاملات للجين، نشاط الإنزيم أقل من الطبيعي، قد يحدث فقر دم عند التعرض للفول أو أدوية معينة.
النقص الكامل: غالبًا عند الذكور المصابين بالجين، نشاط الإنزيم منخفض جدًا أو معدوم، مع خطر انحلال دم حاد.
الأعراض المحتملة: شحوب، ضعف، إرهاق، اصفرار الجلد والعينين، بول داكن.
زيادة نشاط الإنزيم غالبًا ليست مشكلة صحية، وقد تكون بسبب عوامل مؤقتة أو أخطاء فنية.
أخذ العينة أثناء نوبة فقر الدم.
تناول أدوية أو مكملات قبل التحليل.
أمراض الدم الأخرى مثل فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا.
إذا كان النقص جزئي أو كامل:
توضيح الأطعمة والأدوية الممنوعة.
إجراء اختبارات إضافية للعائلة إذا لزم الأمر.
وضع خطة متابعة للأطفال أو البالغين المعرضين للنوبات.
الرضع: عادة يتم أخذ العينة من كعب القدم، وقد يشعر الرضيع بألم لحظي.
الكبار: وخز الإبرة في الذراع قد يسبب انزعاجًا بسيطًا لفترة قصيرة.
قد يحدث نزيف بسيط أو كدمة صغيرة في موقع أخذ العينة.
غالبًا يتم التحكم فيه بالضغط الخفيف على مكان الوخز لبضع دقائق.
نادر جدًا، لكن احتمال حدوث عدوى موضعية إذا لم تُستخدم معدات معقمة.
عادةً تُستخدم معدات معقمة لمرة واحدة لتقليل هذا الخطر.
الرضع: أخذ العينة أثناء اليرقان الشديد أو أثناء استخدام أدوية معينة قد يعطي نتائج غير دقيقة.
الكبار: بعض الأدوية مثل المضادات الحيوية، أدوية القلب أو مضادات الملاريا قد تؤثر على النتيجة.
في بعض الحالات، قد يكون من الضروري إعادة التحليل لتأكيد النتيجة.
الرضع: البكاء أو القلق أثناء أخذ العينة طبيعي، ويمكن تخفيفه بتوفير الراحة والحمل.
الكبار: الشعور بالتوتر أو الخوف من الإبرة أمر طبيعي ومؤقت.
تفاعلات تحسسية للأدوية المضافة في بعض أنواع التحاليل.
مضاعفات خطيرة مثل نزيف حاد أو التهاب مكان الوخز تحدث بشكل نادر جدًا.
⚠️ ملاحظات مهمة:
تحليل G6PD آمن جدًا للكبار والرضع. معظم المخاطر طفيفة ومؤقتة، وتختفي بسرعة.
يُنصح بمراجعة الطبيب فورًا إذا لاحظت:
نزيف مستمر
احمرار أو تورم
حرارة أو إفرازات في مكان الوخز
قد تجعل الاختبار يظهر طبيعيًا رغم وجود نقص بالإنزيم (نتيجة سلبية خاطئة):
| نوع الدواء | أمثلة | التأثير على التحليل |
|---|---|---|
| مضادات الملاريا | بريماكوين (Primaquine)، كوينين (Quinine) | قد تقلل نشاط الإنزيم مؤقتًا |
| مضادات بكتيريا السلفا | سلفاميثوكسازول، تريميثوبريم/سلفا | تقلل النشاط مؤقتًا |
| نيتروفورانتوين | Nitrofurantoin | قد تعطي نتيجة منخفضة مؤقتًا للإنزيم |
| أدوية أخرى نادرة | بعض المضادات الفطرية | قد تتداخل مع قياس الإنزيم |
هذه الأدوية لا تؤثر مباشرة على قياس الإنزيم، لكن إذا أخذت العينة أثناء نوبة انحلال دموي، النتائج قد تكون غير دقيقة:
| نوع الدواء | أمثلة | الملاحظات |
|---|---|---|
| أدوية الملاريا المؤكسدة | بريماكوين، كوينين | قد تسبب تكسير خلايا الدم الحمراء |
| سلفا | سلفاميثوكسازول | نفس التأثير على الدم |
| أدوية أخرى مؤكسدة | فئات محدودة | قد تؤدي إلى انحلال دموي |
بعض مضادات الحموضة أو أدوية المعدة (نادراً).
قد تؤثر على قدرة الجسم على تصنيع الإنزيم أو تظهر نتائج أقل.
مكملات تحتوي على بيروكسيدات أو أكسجين نشط قد تؤثر على نشاط الإنزيم مؤقتًا.
بعض الأعشاب أو المكملات التي تحتوي على مركبات أكسدة قوية.