تاريخ النشر: 2025-07-03
هل طلب منك الطبيب إجراء تحليل الهيموجلوبين الكهربائي (Hb Electrophoresis)؟
يُستخدم هذا التحليل للكشف عن أنواع الهيموجلوبين غير الطبيعية، مثل Hb S وHb C وHb F، مما يجعله أساسيًا في تشخيص أمراض الدم الوراثية مثل الثلاسيميا والأنيميا المنجلية. في هذا المقال من دليلي ميديكال، نأخذك في جولة مبسطة لفهم أهمية التحليل، خطواته، متى يُطلب، وتفسير نتائجه.
الهيموجلوبين (Hemoglobin) هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء، وظيفته الأساسية نقل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أجزاء الجسم.
يتكون من 4 سلاسل بروتينية (α وβ وγ وδ)، وتتنوع أنواع الهيموجلوبين باختلاف هذه السلاسل:
Hb A: الهيموجلوبين الطبيعي الأكثر شيوعًا لدى البالغين.
Hb A2: نوع طبيعي يظهر بكميات صغيرة.
Hb F: الهيموجلوبين الجنيني، يوجد بكميات قليلة بعد الولادة.
Hb S، Hb C: أنواع غير طبيعية ترتبط بأمراض وراثية.
تحليل الهيموجلوبين الكهربائي (Hemoglobin Electrophoresis) هو اختبار مخبري يُستخدم لتحديد أنواع الهيموجلوبين الموجودة في الدم ونسبتها.
يُجرى عبر تمرير عينة الدم على وسط كهربائي يفصل بين أنواع الهيموجلوبين اعتمادًا على الوزن والشحنة الكهربائية لكل نوع.
يطلب الطبيب هذا التحليل في الحالات التالية:
✅ الاشتباه في وجود:
أنيميا منجلية (Sickle Cell Anemia)
الثلاسيميا (Thalassemia)
أنيميا غير مفسّرة
أعراض مزمنة مثل التعب الشديد أو شحوب الجلد
تاريخ عائلي لاضطرابات الدم الوراثية
✅ أثناء:
الفحوصات قبل الزواج
تقييم حالات الحمل التي يشتبه فيها وجود اضطراب وراثي
فحص الأطفال المصابين بتأخر النمو أو فقر الدم المزمن
نوع الهيموجلوبين | النسبة الطبيعية | الدلالة |
---|---|---|
Hb A | 95–98% | طبيعي |
Hb A2 | 2–3.5% | طبيعي – يرتفع في الثلاسيميا الصغرى |
Hb F | <1% في البالغين | طبيعي عند الأطفال – يرتفع في بعض الحالات |
Hb S | غير موجود طبيعيًا | يشير إلى الأنيميا المنجلية |
Hb C | غير طبيعي | يرتبط باضطرابات دم وراثية |
يدل على:
إذا كانت النسبة مرتفعة جدًا: أنيميا منجلية
إذا كانت منخفضة وبجانب Hb A: حامل للأنيميا المنجلية (Sickle Cell Trait)
يدل على:
الثلاسيميا بيتا الصغرى (Beta Thalassemia Minor)
يدل على:
الثلاسيميا الكبرى (Beta Thalassemia Major)
فقر الدم اللاتنسجي
بعض الحالات الوراثية مثل متلازمة كوشينغ أو متلازمات عدم الاستقرار الوراثي
يتم سحب عينة دم وريدي من المريض.
تُرسل العينة إلى المختبر لفصل الهيموجلوبين باستخدام الهجرة الكهربائية.
تظهر النتائج عادة خلال 1–3 أيام.
❌ لا، لا يتطلب صيامًا، ويمكن إجراؤه في أي وقت من اليوم.
التحليل | الوظيفة |
---|---|
تحليل الهيموجلوبين الكلي | يقيس كمية الهيموجلوبين الإجمالية في الدم |
Hb Electrophoresis | يحدد نوع الهيموجلوبين ونسبته للكشف عن الأمراض الوراثية |
الثلاسيميا بأنواعها (α وβ)
أنيميا منجلية
أنيميا Hb C وHb E
حالات نادرة مثل Hb D أو Hb H disease
في بعض أمراض الكبد أو الفشل الكلوي قد تظهر تغيرات طفيفة
❓ هل يمكن أن أكون حاملًا لمرض وراثي دون أعراض؟
✅ نعم. كثير من الأشخاص يكونون حاملين لطفرة جينية دون ظهور أعراض، ويُكتشف ذلك فقط من خلال هذا التحليل.
❓ هل تحليل Hb Electrophoresis ضروري قبل الزواج؟
✅ في بعض الدول، يُطلب رسميًا ضمن الفحوصات لتجنّب ولادة أطفال مصابين بأمراض دم وراثية.
❓ هل الأطفال يحتاجون التحليل؟
✅ نعم، خاصةً إذا وُجد تأخر في النمو أو فقر دم غير مفسر.
❓ هل التحليل دقيق؟
✅ نعم. يعتبر من أدق التحاليل لتشخيص اضطرابات الهيموجلوبين الوراثية.
تحليل Hb Electrophoresis هو اختبار بسيط لكنه يحمل قيمة تشخيصية عالية في كشف أمراض الدم الوراثية، مثل الثلاسيميا والأنيميا المنجلية.
إذا ظهرت لديك أعراض مثل التعب المزمن، شحوب الجلد، أو كان لديك تاريخ عائلي، فلا تتردد في إجراء هذا الفحص.
✅ الكشف المبكر يوفر لك الوقاية، ويفتح باب العلاج والمشورة الوراثية.